- 行业: Library & information science
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Kế hoạch nghỉ từ điều trị, trong đó một người ngừng uống thuốc. Điều trị cấu trúc bị gián đoạn (STI) có thể được sử dụng để làm giảm hiệu ứng độc của thuốc, để nâng cao hiệu quả của thuốc một khi khởi động lại, hoặc như một bước hướng tới ngừng điều trị tất cả cùng nhau. Cấu trúc gián đoạn điều trị HIV không nên bên ngoài của thử nghiệm lâm sàng kiểm soát.
Industry:Health care
Một sinh vật giống như thực rằng nguồn cấp dữ liệu ra sống lưu trữ tài liệu sinh vật hoặc chết hoặc mục nát. Nấm dụ về nấm, nấm men và nấm mốc. Người với miễn dịch làm suy yếu hệ thống, bao gồm cả những người bị nhiễm HIV, có một nguy cơ cao hơn cho nhiễm nấm hơn những người có hệ thống miễn dịch khỏe mạnh.
Industry:Health care
Un farmaco approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per la vendita negli Stati Uniti. La FDA vasta processo di approvazione droga prevede molti passaggi, compresi gli studi laboratorio e animale, gli studi clinici per sicurezza ed efficacia, deposito di una domanda di nuova droga dal produttore del farmaco, FDA riesame della domanda e l'approvazione della FDA o rigetto della domanda.
Industry:Health care
Un farmaco in brevi segmenti di DNA o RNA che può legarsi e alterare o sopprimere la funzione di viral DNA o RNA. Antisenso antivirali impediscono virus di replica.
Industry:Health care
Richiesta del garante droga alla Food and Drug Administration (FDA) per l'approvazione di testare un farmaco sperimentale negli esseri umani. Revisione FDA di un fase di sperimentazione nuovo farmaco (IND) applicazione garantisce che la droga è sicura per il test negli esseri umani e che test non metterà studio partecipanti a rischio irragionevole.
Industry:Health care
Richiesta del garante droga alla Food and Drug Administration (FDA) per l'approvazione di vendere e commercializzare un nuovo farmaco negli Stati Uniti. New drug application (NDA) include informazioni sufficienti per la FDA determinare se il nuovo farmaco è sicuro ed efficace; se i benefici del farmaco superiori ai suoi rischi; se il farmaco proposto etichetta (pacchetto inserire) è opportuno; e se gli standard di produzione di droga sono adeguati.
Industry:Health care
Un farmaco che ha gli stessi ingredienti attivi, dosaggio, formulazione, sicurezza, forza, via di somministrazione, qualità, efficacia e destinazione d'uso come un farmaco di marca. Adesempio, ibuprofene è un farmaco generico che ha diversi produttori e marchi, tra cui Advil e Motrin. Farmaci generici sono di solito meno costosi di farmaci di marca.
Industry:Health care
Un farmaco che è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il test negli esseri umani per una condizione specificata ma non approvato per la vendita e di marketing commerciale.
Industry:Health care
Un farmaco che è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il test negli esseri umani per una condizione specificata ma non approvato per la vendita e di marketing commerciale.
Industry:Health care
