- 行业: Library & information science
- Number of terms: 152252
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
قربه اتفاق بين متوسط عدد لا حصر له من الناحية النظرية من القيم الكمية المقاسة نسخ متماثل وقيمة كمية مرجعية.
Industry:Biology; Chemistry
ความใกล้ชิดของข้อตกลงระหว่างค่าเฉลี่ยของ theoretically ถ้วน replicate วัดค่าปริมาณและมูลค่าปริมาณอ้างอิง
Industry:Biology; Chemistry
Синдром, викликаний microdeletion, який охоплює двох або більше генів, що tandemly позиціонується разом з хромосоми. Microdeletion є, часто занадто малі, щоб бути візуалізовані за допомогою звичайних методів cytogenetic; виявлення часто вимагає флуоресцентні in situ гібридизація (риба).
Industry:Medical
Надсімейство сотень тісно пов'язані з hemeproteins знайти по всьому спектру філогенетичних, тварин, рослин, грибів, бактерій. Вони включають численні складні monooxygenases (змішані функція oxygenases). У тварин, ці ферменти P-450 служать дві основні функції: (1) біосинтез стероїди, жирні кислоти і Жовчні кислоти; (2) метаболізм ендогенних і широкий спектр екзогенні підкладки, наприклад, токсинів і наркотики (biotransformation). , Вони класифікуються, відповідно до їх схожість послідовності, а не функціями, в сім'ї CYP генів (> 40% гомології) і subfamilies (> гомології 59%). Наприклад, ферментів, з CYP1, CYP2 і CYP3 генів сімей несуть відповідальність за більшість наркотиків метаболізму.
Industry:Medical
1) Наркотики чи радіаційного впливу на ДНК конфліктувати з нормальної функції, включаючи конформаційної спотворень і ковалентний генетичні мутації.
2) Наркотиків або випромінювання індукованих травми в ДНК, які познайомити відхилень від його нормальної подвійних спіральних конформації. Ці зміни включають структурні спотворення, які заважають реплікації і транскрипції, а також Точкові мутації, які руйнують базових пар і докласти руйнівні наслідки на майбутніх поколінь через зміни в послідовності ДНК. , Якщо збиток незначні, він часто може бути відремонтовані (РЕМОНТУ ДНК). , Якщо збиток, є великий, це може викликати Апоптоз.
Industry:Medical
1) Відсутність сегмент ДНК; може бути, як маленький як одному базу або достатньо великим, щоб охопити один або більше генів весь. Великий видалень за участю весь сегмент на хромосоми виявлений звичайної обстеження на хромосом; видалення проміжних об'єктів, за участю декількох генів можуть бути виявлені за допомогою флуоресцентні in situ гібридизація (риба); менші видалень за участю частину гена може лише виявити, аналізуючи ДНК.
2) Втрат частини ДНК від хромосоми; може призвести до порушення або захворювання.
3) Видалення — тип мутації, за участю втрата генетичного матеріалу. , Вона може бути малий, за участю одного відсутні ДНК бази пара, або великий, за участю шматок в хромосоми.
Industry:Medical
Sulu sıvı, özellikle bu yüzeyi periton membranlar ya da iltihap herhangi birinin bu membran exuded nemlendirme temizleyin.
Industry:Biology; Chemistry
Enverinament crònica causada per l'absorció de conduir o sals de plom.
Industry:Biology; Chemistry
하나 이상의 고장이 채권 분자 엔티티 빛, 또는 그러한 분열에 필수적인 부분입니다 우리 프로세스의 흡수에서 결과의 분열.\u000a참고: 용어 종종 잘못 사용는 샘플의 방사선을 설명 하기 위해 비록 조합 플래시 photolysis이 사용이 허용 됩니다.
Industry:Biology; Chemistry
