行业： 生物学
图形的类型酶抑制剂和酶抑制剂复合体 (K i ) 或酶-抑制剂-底物复合物的解离常数的测定方法 (K 我 ')。对酶的影响率 （v） 确定在两个或多个底物浓度 (S) 和在缓蚀剂浓度 (I) 的范围内。中的 S/v 与我、 直线相交的我每个衬底浓度下降的数据图形 =-K 我 和 S/v = K m /V 最大 (非竞争性抑制)，或在横坐标相交 (S/v ...
一个稳定的中间变性和本机各国之间的一种蛋白质描绘的是含量很高的二级结构但不佳定义三级结构，暴露于溶剂、 压实度中间变性和本机的国家，对蛋白酶的高敏感性之间的疏水性残留和，如果一种酶，没有活动。 ...
假设在快速的新合成或生物聚合物、 复性、 一种蛋白质或 RNA 可折叠折叠成凝聚结构特点是由高度的二级结构。其中之一可能是本机的构象 （其他人是动力学陷阱），但重大能源屏障隔离这些窗体。动力学分区是识别蛋白质的分子伴侣的假设基础： 快速后合成、 胞浆蛋白达到其天然构象和因而避免了绑定到的监护人，同时其他蛋白质，例如 那些领导人序列，更多慢慢地折叠成本机结构，使伴侣有机会将它们绑定。 ...
一种机制，确保在定向高分子合成 ； 富达例如 在一口井匹配 codon 密码子双、 而不是不良匹配双、 直到致力于下一步的合成，由内部定时 '时钟'，绑定 GTP 的水解作用仍将相关联的蛋白质合成。 ...
变构调节 ；蛋白由绑定在不同的配体或衬底绑定站点站点调节器的约束力或催化性质的修改。Allostery 通常会导致在乙状结肠动力学。
一种化合物，修改活动的一种酶或其亲合力为其衬底，通过绑定到一个站点有别于活动网站 ；积极效应增加活动，负面效应减少活动。
类似于乙酸酯和异戊二烯规则，一些天然的产品组装从多个丙酸 （丙酰 CoA 和 methylmalonyl CoA） 单位在头到尾的一些凝聚体中的观察。
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