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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

政务司司长 137 铯

制药; 癌症药物

铯原子质量的 139 和潜在的应用程序,在放射治疗中的放射性同位素。Cs 铯 137 是流行由于对其自发的生产,就会发生核裂变的其他放射性材料,如铀和钚的结果。此放射性核素有相对较长的半衰期为 30 年,并由发光 β 粒子衰变。既 Cs 137 和核及其亚稳态异构体,钡 137 米,发出温和的能量的伽玛辐射和如此绝育手术在食品工业中或在医院环境中使用。 ...

碘我 123

制药; 癌症药物

放射性碘,卤族与原子质量的 123 和 13 的半衰期为非金属元素的同位素。2 小时与放射性同位素法活动。有选择性地累积在甲状腺组织,碘我 123 发出可以用伽玛放射性核素显像,检测到的 γ 射线允许本地化的甲状腺组织中。此代理,可用作示踪剂在全身显像 (WBS) 进行本地化甲状腺癌转移。 ...

奎宁

制药; 癌症药物

奎尼丁生物碱金鸡纳树的树皮。奎宁已采取行动,包括氧摄取量减少的许多机制和碳水化合物代谢 ; 中断的 DNA 复制和转录 DNA 插层 ; 通过和减少的兴奋性的肌肉纤维通过钙分布的变化。此代理也抑制药外排泵 P 糖蛋白的抗原肿瘤多药耐药中,可以提高某些抗肿瘤药物的疗效。 ...

alpha lipoic 酸模拟消费物价指数 613

制药; 癌症药物

外消旋对映体合成的 alpha lipoic lipoic 酸模拟与潜在的化学预防和抗肿瘤活性活动的混合物。虽然行动的确切机制是未知的 alpha lipoic 酸模拟消费物价指数 613 已经证明可以抑制代谢和法规所需要的固体肿瘤细胞生长的过程。这两种对映体在外消旋混合物展品的抗肿瘤活性。 ...

p53 激活剂 APR 246

制药; 癌症药物

一种 quinuclidinone 衍生物,其目标 p53 蛋白具有潜在的抗肿瘤活性。P53 激活剂 APR 246 refolds/重新激活 p53 蛋白,这可能会导致细胞周期逮捕或肿瘤细胞凋亡的诱导。此代理可能与其他抗肿瘤药物协同工作。p53,肿瘤抑制基因和转录因子通常激活后 DNA 损伤、 突变或不出现在各种癌症细胞类型和关键作用,DNA ...

semaxanib

制药; 癌症药物

喹诺酮类衍生物与潜在的抗肿瘤活性。Semaxanib 可逆抑制 ATP 绑定到的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2),这可能会刺激血管内皮细胞迁移和增殖抑制和减少肿瘤微血管酪氨酸激酶域。此代理也妨碍对干细胞因子受体酪氨酸激酶 c-套件,常常表示在急性髓系白血病细胞中的磷酸化。 ...

tasquinimod

制药; 癌症药物

喹啉-3-酰胺三羧氨基喹啉类似物与抗肿瘤抗血管生成与潜力的活动。Tasquinimod 已经证明可以减少血管密度,但行动的确切机制未知的。此代理也显示增加前列腺癌涉及前列腺癌移植瘤小鼠模型多西他赛和雄激素消融的抗肿瘤作用。 ...