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制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
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极光激酶抑制剂 BI 811283
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶极光激酶具有潜在的抗肿瘤活性。极光激酶抑制剂 BI 811283 将绑定到和抑制极光激酶，从而在大会的有丝分裂主轴的器具的中断、 抑制细胞增殖和染色体分离的中断。 ...
WEE1 抑制剂 MK-1775
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂酪氨酸激酶 WEE1 与潜在抗肿瘤药物提高认识活动。MK-1775年有选择性地抑制 WEE1 phosphorylates 细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDC2) 灭活复合 CDC2/cyclin B 酪氨酸激酶和目标。WEE1 抑制活性防止磷酸化的 CDC2 并且削弱 G2 DNA 损伤检查点。这可能与 DNA 破坏性化疗药物导致在治疗后 ...
Polo 样激酶 1 抑制剂葛兰素史克-461364
制药; 癌症药物
小分子马球样 1 (PLK1) 蛋白激酶抑制剂具有潜在的抗肿瘤活性。Polo-像 1 激酶抑制剂 GSK461364 有选择性地抑制 Plk1，诱导选择性 G2/M 逮捕紧跟在各种各样的肿瘤细胞的凋亡而造成可逆电池逮捕在 G1 和 G2 阶段没有正常细胞凋亡。Plk1，马球基因，名字命名是果蝇的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与调节有丝分裂主轴功能以非 ATP ...
crolibulin
制药; 癌症药物
一种小分子微管蛋白聚合与潜在的抗肿瘤活性的抑制。Crolibulin 将绑定到的秋水仙素-绑定站点上 β-微管蛋白和抑制微管蛋白聚合成微管，可能会导致细胞周期逮捕、 细胞凋亡、 诱导和抑制肿瘤细胞增殖。作为一种血管中断代理 (VDA)，此代理还扰乱了肿瘤新生血管形成，这可能会导致减少肿瘤血流量和肿瘤缺氧和缺血性坏死。 ...
三角洲抑制剂肌醇 CAL-101
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂三角洲鼻息肉 110 kDa 催化亚单位的 IA 类磷脂酰肌醇-3 激酶 (肌醇） 与潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。肌醇-三角洲 抑制剂 CAL 101 抑制了生产的第二信使磷脂酰肌醇-3,4,5-内 (PIP3)，防止激活肌醇信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、 蠕动和生存。与其他亚型的肌醇，不同肌醇三角洲表示主要的造血传承。有针对性地的抑制的肌 ...
寡核苷酸 SPC2996
制药; 癌症药物
反对 Bcl-2 具有潜在的抗肿瘤活性的信使 RNA 的合成反义寡核苷酸。寡核苷酸 SPC2996 绑定到并去除 Bcl-2 mRNA，从而抑制 Bcl-2 蛋白的表达、 促进肿瘤细胞凋亡，和有可能加强标准化疗的疗效。链接到肿瘤细胞耐药、 抗细胞凋亡蛋白 bcl-2 是上调几种类型的癌症。 ...
