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制药

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制药 > 癌症药物

受体拮抗剂 FGFR1 FP-1039

制药; 癌症药物

可溶性融合蛋白组成的胞外 1 人成纤维细胞生长因子受体（FGFR1）域的烤瓷人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 的 Fc 部分与潜在的抗肿瘤和抗血管生成的活动。受体拮抗剂 FGFR1 FP-1039年防止 FGFR 配体，如 FGF1、 FGF2、 FGF4、绑定到其同源的受体，从而抑制相关 FGFR 酪氨酸激酶的激活。由这 FGFR1 抑制剂可延缓肿瘤 ...

ALK1-Fc 融合蛋白 ACE-041

制药; 癌症药物

可溶性融合蛋白含胞激活素受体样激酶-1 (ALK1) 融合到人类 Fc 域（ALK1-Fc 融合蛋白），与潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。的行政当局，ALK1 抑制剂 ACE-041 将绑定到各种 ALK1 配体，防止肿瘤细胞 ALK1 受体激活，所以抑制 ALK1 信号转导通路；因而受到抑制生长因子诱导的血管生成，这可能会导致抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞 ...

波兰抑制剂 CEP 9722

制药; 癌症药物

CEP-8983，4-甲氧基-咔唑抑制剂核酶 poly(ADP-ribose) 聚合酶 (波兰) 1 和 2，具有潜在的抗肿瘤活性小分子前体药物。行政和 CEP-9722，CEP 8983 从转换后有选择性地将绑定到波兰 1 和 2，防止通过基地切除修复 (BER) 受损 DNA 的修复。此代理增强了积累的 DNA 链断裂和促进基因组不稳定性和细胞凋亡。CE ...

肌醇抑制剂 GSK2126458

制药; 癌症药物

一种小分子 pyridylsulfonamide 抑制剂磷脂酰肌醇-3 激酶 (肌醇）具有潜在的抗肿瘤活性。GSK2126458 将绑定到和抑制肌醇肌醇/mTOR 信号通路，可能会触发到线粒体外膜的胞浆 Bax 的易位、增加线粒体膜通透性和诱导凋亡的细胞死亡中的肌醇抑制剂。Bax 是凋亡蛋白 Bcl2 家族的成员。肌醇，往往介导的肿瘤细胞，是在肿瘤细胞调 ...

碘我 131 磷脂醚模拟 CLR1404

制药; 癌症药物

小分子自产组成的 beta 排放放射性同位素碘 131 附发给一种磷脂醚 (PLE) 类似物，具有潜在的抗肿瘤活性的线性的 18 碳骨干，组成。碘我 131 磷脂醚模拟 CLR1404 有选择性地积聚在肿瘤细胞，从而为肿瘤细胞提供细胞毒性剂量的辐射。相比正常细胞，肿瘤细胞是无法代谢和酶磷脂酶 D.虚可能消除庙宇此外，该代理的放射性碘份额是耐 de ...