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制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
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制药 > 癌症药物 
毒胡萝卜素前体药物 G-202
制药; 癌症药物
含有毒性类似，毒胡萝卜素，8-O-(12Aminododecanoyl) 的可溶性，，毒胡萝卜素前体药物-8-O debutanoylthapsigargin (12-ADT) 链接，通过羧基组，对含有天门冬氨酸具有潜在的抗肿瘤活性的靶向肽。经静脉给药，无毒前体药物目标前列腺特异膜抗原 (PSMA) 羧肽类型 II 膜酶，这抗原在前列腺癌细胞中和的最坚实肿瘤 ...
热休克蛋白 90 抑制剂 BIIB028
制药; 癌症药物
热休克蛋白 (Hsp) 90 具有潜在的抗肿瘤活性的小分子抑制剂。热休克蛋白 90 抑制剂 BIIB028 块致癌客户端蛋白 Hsp90，可能会导致这些蛋白质，所以蛋白酶体降解抑制肿瘤细胞增殖到的绑定。Hsp90 是在如 Her2/Erbb2、 Akt、 Raf1、 Bcr-abl，突变的 p53，除了其他参与细胞周期调控和免疫反应的分子致癌信号转导蛋白质构 ...
multikinase 抑制剂 AT9283
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂几个激酶具有潜在的抗肿瘤活性。Multikinase 抑制剂 AT9283 将绑定到和抑制极光激酶 A 和 B，JAK2 (杰纳斯激酶 2） 和激酶 BCR-ABL，这可能会导致细胞分裂和增殖的抑制和诱导的 overexpress 这些激酶的肿瘤细胞凋亡。极光激酶是在细胞有丝分裂 ； 期间有丝分裂关卡控制中发挥重要作用的丝氨酸-苏氨酸激酶JA ...
Eg5 驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 4SC-205
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂人力驱动蛋白-相关马达蛋白 Eg5 具有潜在的抗肿瘤活性。Eg5 驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 4SC-205 有选择性地抑制活性的 Eg5，可能会导致有丝分裂混乱、 细胞凋亡和细胞死亡。ATP 依赖 Eg5 驱动蛋白-相关马达蛋白 (也称为 KIF11 或驱动蛋白主轴蛋白-5） 是加号结束定向驱动蛋白马达蛋白基本为主轴的动态特性，包括装配和维 ...
驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 Eg5 ARQ 621
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂驱动蛋白-相关马达蛋白 Eg5 具有潜在的抗肿瘤活性。驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 Eg5 ARQ 621 有选择性地抑制活性的 Eg5，可能会导致有丝分裂混乱、 细胞凋亡和细胞死亡。ATP 依赖 Eg5 驱动蛋白-相关马达蛋白 (也称为 KIF11 或驱动蛋白主轴蛋白-5) 是加号结束定向驱动蛋白马达蛋白参与的主轴动态，包括装配和维修，在细胞 ...
