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制药

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制药 > 癌症药物

PSP-94 衍生肽 PCK3145

制药; 癌症药物

相应的氨基酸含量 31-45 的人类前列腺分泌蛋白 (PSP-94) 与潜在的抗转移和抗血管生成活动 94-氨基甲酸异构体的合成 15-mer 肽。PSP-94-派生的肽 PCK3145 可能会抑制转移相关的蛋白质基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 和它的潜力将绑定到其细胞表面受体 CD44 的分泌 ; 可能会干扰血管内皮生长因子 (VEGF) ...

蛋氨酸 C 11

制药; 癌症药物

合成氨基酸与碳-11 radiolabeled。作为一个甲基捐助国,蛋氨酸 C 11 纳入的大分子,作为检测率较高的蛋白质合成的肿瘤显像剂正电子发射断层扫描 (PET) ...

ferumoxytol

制药; 癌症药物

超顺磁性氧化铁纳米粒子包覆低分子量半合成碳水化合物,葡萄糖山梨醇羧甲基醚,具有潜在的抗贫血和成像性能。经静脉注射后,ferumoxytol 替换铁店较少副作用相比,口服铁剂的使用。此外,此代理生成 T1 松弛,产生磁场和加强 T2 松弛,从而黑暗的造影剂含结构的磁共振成像 (MRI)。由于小颗粒的大小,在为一段长的时期,所以 ...

去甲氧柔红霉素洗脱珠

制药; 癌症药物

缓释药栓塞系统包含潜在的抗肿瘤活性与某些蒽环类抗生素去甲氧柔红霉素浸渍的小聚合物珠。珠子组成的聚乙烯醇 (PVA) 微球的磺酸基修改及满载去甲氧柔红霉素。在经肝动脉化疗栓塞 (TACE) 肝动脉,期间去甲氧柔红霉素洗脱珠向肿瘤血管栓塞、 咬合肿瘤血管和诱使缺血性坏死的肿瘤组织因肿瘤血管机械淤塞。同时,去甲氧柔红霉素洗脱珠释放细胞毒去甲氧柔红霉素本地和以可持续 ...

硫酸吗啡缓释片

制药; 癌症药物

具有镇痛活性含硫酸盐的鸦片生物碱吗啡缓释片制定。吗啡将绑定到并激活的 mu 阿片受体在中枢神经系统 (CNS),从而模仿内源性阿片类物质的影响。绑定的阿片受体对吗啡刺激 GDP 的 GTP 交换、 抑制腺苷酸环化酶,和减少细胞内营。这对抑制神经递质释放的各种痛觉,如 P 物质、 γ-氨基丁酸 (GABA)、 多巴胺、 乙酰胆碱、 去甲肾上腺素、 ...

buthionine 磺酸盐

制药; 癌症药物

合成的氨基酸。Buthionine 磺酸盐不可逆地抑制伽马水合成酶,从而消耗细胞谷胱甘肽,发挥着关键的作用,保护细胞抗氧化应激和自由基诱导细胞凋亡过程中产生的代谢物。高架谷胱甘肽水平是与肿瘤细胞耐药对烷化剂代理和铂类化合物相关联。通过消耗的谷胱甘肽的单元格,此代理可能会加强各类化疗药物的耐药肿瘤细胞体外和体内 cytotoxicities。Buthionin ...

替勃龙

制药; 癌症药物

与合成合成代谢类固醇雌激素、 雄激素和 progestagenic 活动。Tibilone 3alpha-和 3beta-羟基代谢产物激活雌激素受体 (ERs) 在骨和骨营业额减少导致的阴道组织,分别下跌阴道干燥,;--3beta-羟基代谢物从派生的其 delta4 异构体激活雄激素受体在大脑和肝脏 (ARs) 和孕激素受体 (PRs) 在子宫内膜组织,影响 ...