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制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
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极光激酶抑制剂 AMG 900
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂极光激酶 A、 B 和 C 具有潜在的抗肿瘤活性。极光激酶抑制剂 AMG 900 有选择性地将绑定到和抑制极光激酶 A、 B 和 C，可能会导致细胞分裂和 overexpress 这些激酶的肿瘤细胞增殖的抑制作用的活动。的极光激酶是丝氨酸-苏氨酸激酶在细胞有丝分裂有丝分裂关卡控制中发挥重要作用，各种各样的癌症细胞类型的抗原。 ...
阿尔法抑制胆碱激酶 TCD-717
制药; 癌症药物
一种小分子抑制剂胆碱激酶阿尔法 (CHKA)，与潜在的抗肿瘤活性。经颅多普勒 717 为目标，并绑定到 CHKA，一种磷脂酰胆碱、 在真核细胞膜主要磷脂合成中发挥着关键作用的酶。封锁此酶诱导细胞激活磷脂生产从而导致一种毒性效应并最终会导致细胞破坏不同的路线。CHKA，在人类癌症细胞介导虽然只有微表示在正常的细胞，似乎在细胞增殖、 细胞凋亡、 增加的细胞运动和 ...
氟 F 18 RGD 基于整合素肽聚合物 AH111585
制药; 癌症药物
含 RGD 序列 (Arg-甘氨酸-Asp) 附加到正电子同位素氟 F 18，可用于有选择地图像肿瘤细胞和肿瘤血管的 PET 显像小合成多肽。RGD 母题的氟 F 18 RGD 基于整合素肽聚合物 AH111585 有选择性地将绑定到的 alphaVbeta3 整合素受体，通常上调肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞的表面上。此代理可能会在可视化和量化减少肿瘤血管抗血 ...
danusertib
制药; 癌症药物
一种小分子 3-氨基吡唑衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。Dalotuzumab 将绑定到和抑制极光激酶，可能会导致细胞生长逮捕和在哪些极光激酶抗原的肿瘤细胞凋亡。此代理可能会优先地绑定到和抑制极光 B 激酶。极光激酶，一个家庭的丝氨酸-苏氨酸激酶是细胞增殖和司的重要监管机构。 ...
锝 Tc 99 m-NC100692
制药; 癌症药物
合成精氨酸-甘氨酸-Asp rgd 环肽 radiolabeled 与锝 Tc 99 m 的整合素绑定和放射性同位素的活动。的行政当局，锝 Tc 99 m-NC100692 将绑定到 alpha5beta3 整合素和较小的程度上 alpha5beta5 ； 随后，可以确定 alpha5beta3 表达的肿瘤细胞可以使用放射性核素显像和程度的肿瘤血管生成可视化 ...
