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制药

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制药 > 癌症药物

EGFR 抑制剂 PF 00299804

制药; 癌症药物

口头生物、 高选择性、 第二代小分子抑制剂泛表皮生长因子受体 (EGFR) 家族的酪氨酸激酶 (ErbB 家族) 与潜在的抗肿瘤活性。EGFR 抑制剂 PF 00299804 专门和不可逆转的方式绑定到并抑制人类表皮生长因子亚型,从而抑制增殖和诱导凋亡的 EGFR 表达的肿瘤细胞。Egfr 发挥主要的角色,在肿瘤细胞增殖与肿瘤血管形成,和经常组织中高表达或突 ...

apatinib

制药; 癌症药物

口头生物,与潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂。Apatinib 有选择性地将绑定到和抑制血管内皮生长因子受体 2 这可能抑制 VEGF 诱导的血管内皮细胞迁移和增殖,降低肿瘤微血管密度。此外,此代理轻度抑制 c 试剂盒和 c SRC ...

fenretinide

制药; 癌症药物

视黄醇 (维生素 A) 与潜在的抗肿瘤和化学防癌活动口头主动合成 phenylretinamide 模拟。Fenretinide 将绑定到并激活视黄酸受体 (Rar),从而诱导细胞分化和凋亡在某些类型的肿瘤细胞。此代理还通过调节血管生成相关的生长因子及受体抑制肿瘤生长和展品维甲酸受体独立凋亡特性。 ...

amifampridine

制药; 癌症药物

一种有机化合物来自吡啶与钾通道抑制活性。Amifampridine 抑制钾通道外排,延长动作电位,钙通道开放和增强的乙酰胆碱 (ACh) 释放的持续时间增加的结果。增加 ACh 在运动终板的可用性使肌肉收缩。 ...

硝酸甘油

制药; 癌症药物

有机硝酸盐与血管扩张活动。硝酸甘油转化为平滑肌细胞一氧化氮 (NO) 和激活鸟酸环化酶,从而增加 cGMP 浓度和导致平滑肌松弛。扩张静脉的结果在减少静脉回流到心脏,从而降低左心室容积 (减少预紧力) 和降低心肌氧要求。Arteriolar 放松法减少动脉阻力 (减少后负荷),从而减少心肌对氧气的需求。此外,硝酸甘油原因的冠状动脉扩张,从而改善心肌血流分布。 ...

民进党表示绵羊 atadenovirus FP253

制药; 癌症药物

绵羊的 atadenovirus 编码 E.大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 与激活活性的前药。前列腺执导的启动子控制,PNP 表达 atadenovirus 疫苗 FP253 表示 PNP 在前列腺组织中前列腺药后只 ; 这种酶催化系统管理氟达拉滨前体药物活性剂,为 2 fluoroadenine。本地化前体药物激活提供有针对性的前列腺癌的化疗,可能降 ...

Ad5.SSTR/传统知识。RGD 序列

制药; 癌症药物

RGD 4 C — — 改性,传染性增强,双顺反子 5 型腺病毒表达单纯疱疹病毒胸苷激酶 (hsv-tk) 基因,一个治疗自杀基因和生长抑素受体 2 (SSTR2) 基因型潜在的抗肿瘤活性。改性双循环肽 RGD-4 C 允许病毒要绑定到细胞整合素,频繁地表达在卵巢肿瘤细胞,而不是柯萨奇腺病毒的表面受体 (CAR),往往是无法正常工作的卵巢癌细胞。对 Ad5 ...