主页 > 产品类别 > 制药
制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
11类别 56147词条
添加新词条制药的贡献者
制药 > 癌症药物 
HDAC 抑制剂 JNJ 26481585
制药; 癌症药物
口头生物可得性、 第二代，异羟肟酸的缓蚀剂的组蛋白去乙酰化酶 （HDAC） 与潜在的抗肿瘤活性。HDAC 抑制剂 JNJ 26481585 抑制 HDAC 导致积累的高度乙酰化的组蛋白，可能会导致异步的染色质重塑 ； 肿瘤抑癌基因的转录抑制 ； 抑制肿瘤细胞分裂 ； 和诱导肿瘤细胞凋亡。HDAC，在许多肿瘤类型中，酶上调 deacetylates ...
VEGF 抑制剂 PTC299
制药; 癌症药物
口头生物、 血管内皮生长因子 （VEGF） 合成与潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性的小分子抑制剂。VEGF 抑制剂 PTC299 目标转录的有选择性地绑定 5'-和 3' 端非编码区 （UTR） VEGF 的信使核糖核酸 （mRNA），从而防止翻译 VEGF 的表达。这抑制 VEGF 蛋白生产和降低其在肿瘤和血液中的水平。反过来，这可能会导致迁移、 ...
plevitrexed
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 非 polyglutamatable、 antifolate 喹唑啉衍生物的胸苷合成酶抑制剂与潜在的抗肿瘤活性。Plevitrexed 运入细胞通过生理还原的叶酸载体 (RFC) 系统。细胞内，此代理有选择性地将绑定到叶酸结合部位的胸苷酸合成酶和抑制胸苷的合成，从而导致 DNA 合成抑制和诱导凋亡。 ...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂 MGCD265
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 多靶点酪氨酸激酶抑制剂与潜在的抗肿瘤活性。多靶点酪氨酸激酶抑制剂 MGCD265 绑定到并抑制磷酸化的几个受体酪氨酸激酶 （受体），包括 c---遇到受体 （肝细胞生长因子受体） ； Tek/领带-2 受体 ； 血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 类型的 1、 2 和 3 ； 和巨噬细胞刺激受体 1 RON MST1R）。抑制这些受体 ...
talmapimod
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 抑制剂与潜在免疫，抗炎及抗肿瘤活性。Talmapimod 专门将绑定到并抑制 p38 MAPK，可能会导致在诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖和抑制肿瘤血管生成中的磷酸化。此代理还可以提高蛋白酶体抑制剂诱导的细胞凋亡。P38 MAPK 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与 MAPK 信号级联反应，控 ...
TPH 缓蚀剂 LX1606
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 色氨酸羟化酶 （TPH） 抑制剂前体药物与 antiserotonergic 的潜在活性。LX1606 转换为 LP 778902，将绑定到和子块的 TPH 活性及其活性代谢物的 TPH 缓蚀剂的行政当局。这可能会导致减少周边 5-羟色胺 （5-HT） 生产和改进的 5-羟色胺介导严重腹泻等胃肠道反应。在癌肿瘤细胞抗原 ...
