主页 > 产品类别 > 制药
制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
11类别 56147词条
添加新词条制药的贡献者
制药 > 癌症药物 
dinoprost 氨基丁三醇
制药; 癌症药物
自然发生的前列腺素 F2 alpha 合成类似物。前列腺素 F2 α 刺激肌层活动、 放松子宫颈、 抑制语料库黄体类固醇激素的分泌，并通过直接作用于黄体诱导 ...
piritrexim
制药; 癌症药物
合成 antifolate 具有抗寄生虫、 抗肿瘤的 antipsoriatic 属性的代理。Piritrexim 抑制酶二氢叶酸还原酶酶，从而干扰叶酸代谢、 DNA 合成及细胞分裂。 ...
抗-HIF-1alpha 低噪声放大器反义寡核苷酸 EZN 2968
制药; 癌症药物
合成反义寡 (AS 寡) 针对低氧诱导因子-1alpha (HIF-1alpha） 具有潜在的抗肿瘤活性。抗-HIF-1alpha 低噪声放大器反义寡核苷酸 EZN 2968 之下杂交 HIF-1alpha mRNA 和块 t HIF-1 α 蛋白表达，可能会导致的血管新生，抑制肿瘤细胞增殖和凋亡的抑制作用。HIF-1alpha，通常在低氧诱导的应激反应中激 ...
极光激酶抑制剂 TTP607
制药; 癌症药物
具有潜在的抗肿瘤活性的小分子泛极光激酶抑制剂。极光激酶抑制剂 TTP607 有选择性地将绑定到和抑制极光激酶 A、 B 和 C，可能会导致在大会的有丝分裂纺锤器具、 细胞分裂和极光激酶超量表达肿瘤细胞增殖的抑制作用和染色体上的隔离的中断的中断。极光激酶 A、 B 和 C，是在有丝分裂关卡控制中发挥重要作用，由多种肿瘤类型的细胞介导的丝氨酸/苏氨酸激酶。 ...
Pim 激酶抑制剂 SGI-1776
制药; 癌症药物
潜在的抗肿瘤活性小分子泛 Pim 蛋白激酶抑制因子。Pim 激酶抑制剂 SGI-1776年将绑定到和抑制 Pim-1，-2 和-3，丝氨酸-苏氨酸激酶，可能会导致在 G1/S 期细胞周期过渡的中断、 pro 凋亡 Bcl2 蛋白与肿瘤细胞凋亡的表达的活动。PIM 激酶在细胞周期研究进展和细胞凋亡抑制作用发挥的关键作用和可能在各种恶性肿瘤中抗原。 ...
存活素抑制剂 YM155
制药; 癌症药物
具有潜在的抗肿瘤活性小分子急性代理。YM155 有选择性地抑制存活蛋白表达在肿瘤细胞中的导致的生存素抗细胞凋亡活动 （通过外在或内在凋亡通路) 与肿瘤细胞凋亡抑制存活蛋白抑制剂。生存素，抑制剂细胞凋亡 (IAP) 基因家族的成员表示，在胚胎期发育期间并且是缺席在最正常的终末分化组织 ； 在多种人类癌症，在肿瘤中的表达上调是与更具侵略性的表型、 更短的生存时间 ...
