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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

法扎拉滨

制药; 癌症药物

核糖基团被阿拉伯糖的糖-取代氮杂胞苷口头主动嘧啶模拟。类似行动对阿糖胞苷,法扎拉滨磷酸脱氧胞苷激酶与胸腺嘧啶核苷掺入 DNA 为竞争三磷酸三成 ; 其掺入 DNA 抑制 DNA 合成,从而导致肿瘤细胞死亡和肿瘤坏死因子。的存在脱氧胞苷激酶在肿瘤中是敏感性的肿瘤对这种药物的一个决定因素。 ...

潘 — — 她的激酶抑制剂 AC480

制药; 癌症药物

口头生物、 小分子泛她酪氨酸激酶抑制剂与潜在的抗肿瘤药物和放射增敏活动。Pan-她激酶抑制剂 AC480 绑定到并抑制人类表皮生长因子受体 (她) HER1 (EGFR),HER2 (ErbB 2) 和 HER4,这可防止下游信号和抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞增殖的影响。此外,此代理可以提高表达 HER1 和 HER2 通过细胞周期 G1 期的重新分配某些 ...

马球样激酶 1 抑制剂 NMS 1286937

制药; 癌症药物

口头生物、 小分子马球样蛋白激酶 1 (PLK1) 与潜在的抗肿瘤活性的抑制剂。马球-像 1 激酶抑制剂 NMS 1286937 选择性地抑制 PLK1,诱导选择性 G2/M 期细胞周期阻滞紧接着了多种肿瘤细胞的凋亡而造成可逆的细胞周期阻滞在 G1 和 G2 的阶段,没有正常的细胞凋亡。的 PLK1 抑制,可能导致在 PLK1 超量表达的肿瘤细胞增殖的抑制作 ...

linifanib

制药; 癌症药物

口头生物,与潜在的抗肿瘤活性的小分子受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。Linifanib 抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 受体的家庭成员 ; 它具有少得多对无关的 Rtk、 可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性。此代理并没有由于其高剂量要求一般的抗增殖作用。Linifanib 然而,可能会出现有力的抗增殖和凋亡 ...

eniluracil

制药; 癌症药物

口头主动氟嘧啶的类似物。Eniluracil 抑制二氢嘧啶脱氢酶,一定程度上异化,并能灭活 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 在肝脏中的限速酶。Ethynyluracil 共同管理允许 5-氟尿嘧啶口服给药。 ...

EGFRBi 武装自体活化的 T 细胞

制药; 癌症药物

自体活化的 T 细胞,装有双特异性抗体产生的 heteroconjugation 的抗 CD3 和抗表皮生长因子受体 (EGFR) 单克隆抗体,与潜在的抗肿瘤活性。EGFRBi 武装自体活化的 T 细胞对 EGFR 阳性肿瘤细胞可能会导致增加 T 细胞介导的细胞毒作用对肿瘤细胞表达 EGFR 的绑定。武装活化 T 细胞与这种双特异性抗体可能会显著增加 T ...

Ad5F35 LMP1 大多功能蛋白酶 2 转导自体树突状细胞

制药; 癌症药物

自体树突状细胞 (Dc) 转导复制缺陷型腺病毒载体 Ad5F53 编码的埃伯斯坦-巴尔病毒 (EBV) 跨膜潜伏膜蛋白 1 和 2 (LMP1/大多功能蛋白酶 2) 具有潜在的免疫刺激活性。疫苗接种 与 Ad5F35 LMP1 大多功能蛋白酶 2 转导自体树突状细胞可能会刺激针对 LMP1 和大多功能蛋白酶 2 表达肿瘤阳性细胞,导致肿瘤细胞裂解和肿瘤细胞增 ...