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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

自体 EBV CTL CD19CAR zeta

制药; 癌症药物

自体爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV)-特定细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL),都转基因表达针对 CD19 抗原,具有潜在的免疫活性 T 细胞嵌合抗原受体 (CAR)。汽车包括抗 CD19 IgG1 Fv 耦合与胞内信号转导区域 zeta 链的 TCR/CD3 复合物 (CD3 zeta) 单链。自体 EBV CTL CD19CAR zeta 指示 T ...

抗 HER2 车自体 CMV 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞

制药; 癌症药物

自体人类巨细胞病毒 (CMV)-特定人类细胞毒性 T 淋巴细胞 (Ctl) 编码一种潜在的免疫和抗肿瘤活性的人类抗 HER2 (表皮生长因子受体 2) 嵌合 T 细胞受体 (CAR) 基因的逆转录病毒载体转导。自体 Ctl 从病人与 HER2 和 CMV 阳性胶质母细胞瘤多形性 (GBM) 转基因到快递车基因具体为 HER2 在他们的细胞表面。在文化,并引入 ...

HDAC 抑制剂 SB939

制药; 癌症药物

口头生物,与潜在的抗肿瘤活性的小分子组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC 抑制剂 SB939 抑制乙酰,可能会导致在紧接着的染色质重塑感应 ; 选择性肿瘤抑癌基因的转录 ; 肿瘤抑制蛋白介导抑制肿瘤细胞分裂 ; 以及最后,诱导肿瘤细胞凋亡的高度乙酰化组蛋白的积累。此代理可能具有改进的代谢、 药理、 药代动力学性质,相比其他 HDAC ...

Hsp90 抑制剂 MPC 3100

制药; 癌症药物

口服生物利用、 合成、 第二代小分子抑制剂的热休克蛋白 90 (Hsp90) 与潜在的抗肿瘤活性。Hsp90 抑制剂 MPC 3100 选择性地绑定到 Hsp90,从而抑制其分子伴侣功能,促进参与肿瘤细胞增殖和生存的致癌性信号转导蛋白降解过程 ; 此代理可能抑制生长和存活的种类繁多的癌症细胞类型。热休克蛋白 90,在多种肿瘤细胞的分子伴侣蛋白上调调节折叠、 ...

极光激酶抑制剂 R763

制药; 癌症药物

口服生物利用、 合成、 小分子多极光激酶抑制剂与潜在的抗肿瘤活性。极光激酶抑制剂 R763 有选择性地将绑定到并能抑制多种极光激酶 (AKs),可能会导致细胞分裂和增殖,抑制和诱导凋亡的肿瘤细胞过度表达 AKs。高在某些肿瘤的细胞类型,AKs,一个家庭丝氨酸-苏氨酸激酶是细胞分裂和增殖参与控制染色单体分离的重要监管机构。 ...

carboxyamidotriazole

制药; 癌症药物

口服有活性剂用潜在的抗肿瘤活性。Carboxyamidotriazole 绑定到并抑制非电压操作 Ca2 + 通道内,阻滞都涌入 Ca2 + 进入细胞和释放 Ca2 + 从细胞内的商店和造成钙通道介导的信号转导的中断和血管内皮生长因子 (VEGF) 信号转导、 内皮细胞增殖和血管生成的抑制作用。此代理还可以抑制肿瘤细胞的生长、 ...

四环素类抗生素

制药; 癌症药物

任何一组广谱抗生素并四苯分离不同种类的链霉菌或产生 semisynthetically。在细菌中,四环素类抗生素阻滞的氨酰-tRNA mRNA 核糖体复杂绑定,从而抑制蛋白质的合成。 ...