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制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
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x 抗 CD20 双特异性抗体武装抗 CD3 激活 T 细胞
制药; 癌症药物
自体与潜在的抗肿瘤和免疫调节活动激活已涂有双特异性抗体 (BiAb) 的 T 细胞。在体外,T 细胞是为 6-14 天通过暴露于低剂量白细胞介素 2 (Il-2) 与抗 CD3 鼠单克隆抗体 OKT3 激活,然后武装与抗 CD3 x 抗 CD20 双特异性抗体 (CD20Bi)。的行政当局,抗 CD3 x 抗 CD20 双特异性抗体武装激活 T 细胞 ...
端粒酶肽疫苗 GV1001
制药; 癌症药物
含氨基酸 16 人端粒酶逆转录酶肽的合成肽疫苗 (hTERT: 611 626) 与潜在的抗肿瘤活性。疫苗接种与端粒酶肽疫苗 GV1001,其中绑定多个 HLA 类 II 类分子和窝藏假定 HLA I 类抗原决定簇,可以激活免疫系统发动针对端粒酶表达的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应肿瘤细胞。端粒酶逆转录酶通常压抑而健康的细胞,在大多数类型的肿瘤细胞 ...
STAT3 抑制剂 opb 在 51602
制药; 癌症药物
口头生物抑制剂信号转导子和转录激活子 3 (STAT3),与潜在的抗肿瘤活性。抑制 STAT3 OPB 51602 抑制磷酸化,从而 STAT3 蛋白,阻碍 STAT3 蛋白的转运从细胞质向细胞核,从而阻断 STAT3 的表达调控的基因通过直接绑定到敏感基因的启动子的激活。STAT3 调节细胞的功能,导致癌症的表型,和本构活化 STAT3 的观察在广泛的人类 ...
CDK4 抑制剂 P1446A-05
制药; 癌症药物
蛋白激酶抑制剂,与潜在的抗肿瘤活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4)。CDK4 抑制剂 P1446A-05 专门抑制 CDK4 介导 g1 期向 S 相变,骑自行车和抑制细胞生长的肿瘤细胞的逮捕。丝氨酸/苏氨酸激酶 CDK4 座落在 D-型细胞周期蛋白激酶配合是第一次 G1 成为激活对有丝分裂的刺激,释放的睡眠阶段,单元格 G1 和生长的循环阶段 ...