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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

Aurora B 激酶抑制剂启德-901

制药; 癌症药物

一种小分子抑制剂丝氨酸-苏氨酸激酶 Aurora B 具有潜在的抗肿瘤活性。极光 B 激酶抑制剂启德 901 将绑定到和抑制活性的极光 B,可能会导致 overexpress 极光 B.Aurora B 是一个积极的监管机构的有丝分裂的肿瘤细胞增殖的跌幅在有丝分裂纺锤的着丝点的附件中的职能 ; 分离的妹妹二极体对女儿的每个单元 ; 和女儿细胞胞质分裂过程的分 ...

darinaparsin

制药; 癌症药物

具有潜在的抗肿瘤活性小分子有机砷。尽管行动的确切机制不清楚,darinaparsin,高度有毒的代谢中间里,发生在体内,无机砷化合物 (iAs) 似乎谷胱甘肽 (GSH) 浓度很低时,会生成挥发性毒性砷化合物。从 darinaparsin 生成的 砷化合物破坏线粒体生物能量学,产生活性氧 (ROS) 和诱导活性氧介导的肿瘤细胞凋亡 ; 此外,此代理或其副产品 ...

制药; 癌症药物

合成的广谱抗生素,具有抗菌、 抗凝血和潜在的抗血管增生活动。滔,从氨基酸牛磺酸、 派生将绑定到和抑制细菌外毒素和内毒素或脂多糖 (LPS)。滔绑定到 LPS 可防止细菌粘附到主机上皮细胞,从而防止细菌入侵的未受感染的宿主细胞。虽然基础及其抗肿瘤活性的机制没有得到充分的阐发,它可能与此代理的反遵守属性有关。此外,滔也通过诱导凋亡因素促进细胞凋亡和抑制血管内皮生 ...

levonantradol

制药; 癌症药物

一种合成大麻类似物的三角洲 9-四氢大麻酚 (delta(9)-THC) 与呕吐和反镇痛属性。虽然其确切机制的行动是未知的 levonantradol 将显示绑定和激活的大麻受体 CB1 和/或 ...

nabilone

制药; 癌症药物

合成大麻和 dibenzopyrane 衍生物与反催吐剂活动。的作用机制已得到充分的阐发尚未,有人建议,nabilone 是高度选择性和强激动剂的大麻受体 CB1 和 CB2,虽然这两项,加上 Gi/o 蛋白质。中枢和外周神经元主要地表示 CB1 受体和受体刺激有牵连在减少化疗引起的恶心。 ...

丙酮酸激酶抑制剂 TLN 232

制药; 癌症药物

合成环七肽具有潜在的抗肿瘤活性。丙酮酸激酶 (PK) 抑制剂 TLN 232 目标丙酮酸激酶 M2 (M2PK),这可能会破坏肿瘤细胞无氧酵解。M2PK 是 PK 二聚鼻息肉和在肿瘤细胞中发现的主要 PK ...

肥大细胞稳定剂 TF002

制药; 癌症药物

与稳定活动的肥大细胞的小分子。肥大细胞稳定剂 TF002 抑制脂筏的肥大细胞膜包含触发的肥大细胞过敏及炎性介质释放的信号转导机制的形成。抑制脂质筏大会通过此代理会导致肥大细胞稳定,防止肥大细胞脱颗粒及释放的炎性介质参与类型我过敏反应 (组胺、 白三烯、 前列腺素和细胞因子)。大会的信号传输机械的肥大细胞脂筏,专门的膜微区丰富的胆固醇、 鞘脂,由 IgE ...