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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

anticachexia 代理山-102

制药; 癌症药物

具有潜在 anticachexia 活性小分子。Anticachexia 代理山 102 可能增加蛋白质的合成和减少肌肉蛋白质分解。这可能会导致改进的体重,在肌肉和可能改善弱点和疲劳与癌症相关的恶病质相关联。 ...

NMPRTase 抑制剂 APO866

制药; 癌症药物

与潜在的抗肿瘤药物和抗血管生成活动的小分子。NMPRTase 抑制剂 APO866 将绑定到和抑制烟酰胺核糖 (NMPRTase)、 抑制生物合成的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD +) 从烟酰胺 (维生素 B3),可能会耗尽能量储备在新陈代谢活跃的肿瘤细胞和诱导肿瘤细胞凋亡。此外,此代理可能抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 的肿瘤细胞 ...

ATN 161

制药; 癌症药物

整合素 alpha5beta1 具有潜在的抗肿瘤活性小分子多肽拮抗剂。ATN 161 有选择性地将绑定到和阻止的整合素 alpha5beta1 受体,从而防止整合素 alpha5beta1 具有约束力。这种受体封锁可能会导致血管内皮细胞间相互作用、 血管内皮细胞基质的相互作用、 血管生成和肿瘤的形成过程的抑制作用。整合素 alpha5beta1 ...

TTI 237

制药; 癌症药物

具有潜在的抗肿瘤活性三唑衍生物的合成小分子。与行动有别于其它长春花生物碱化合物的行动的一种新型机构,TTI 237 专门将绑定到长春花现场的微管蛋白和促进微管蛋白聚合成微管。TTI 237 稳定微管蛋白和抑制微管拆卸。在细胞周期逮捕此结果在 G2/M 期,并导致细胞死亡。 ...

rebimastat

制药; 癌症药物

具有潜在的抗肿瘤活性的巯基基于第二代基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。Rebimastat 有选择性地抑制几种基质金属蛋白酶 (基质金属蛋白酶 1、 2、 8、 9、 和 14),从而诱导细胞外基质降解与抑制血管生成、 肿瘤生长和侵袭和转移。 ...

乙硫氮

制药; 癌症药物

含巯基的氨基甲酸是主要在体内代谢产物的双硫仑。乙硫氮螯合锌,从而抑制金属蛋白酶,从而防止细胞外基质的降解和抑制癌转移和血管生成的第一步。已知的超氧化物歧化酶抑制剂,可以此代理患病或防止细胞氧化损伤造成的电离辐射,管理好时间。 ...

肝素

制药; 癌症药物

富硫糖胺聚糖与抗凝血的财产。肝素将绑定到抗凝血酶 III,形成复杂的肝素-抗凝血酶 III。复杂绑定到并不可逆转地可灭活凝血酶和其他激活的凝血因子、 九、 十、 十一和十二,从而防止聚合的纤维蛋白原纤维蛋白和随后形成血栓的因素。 ...