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制药 > 癌症药物

芬太尼舌下含服喷雾
制药; 癌症药物

阿片类药物镇痛活性与短代理、 合成 anilidopiperidine 舌下含化制备。活性成分芬太尼后迅速舌下含服透粘膜吸收，有选择性地将绑定到并激活 mu 阿片受体在中枢神经系统 (CNS) 中模仿内源性阿片类药物的影响。 ...

奶蓟
制药; 癌症药物

从几种旧世界粗刺阔叶灌木、 灌木包括植物水飞蓟的任何派生的一种物质。牛奶蓟活性化学成分是水飞蓟素、 黄酮类化合物如水飞蓟宾、 dehydrosilibinin、 silychristin 和 silydianin 的组合。这些化合物是抗氧化剂，可能会改变膜结构的肝细胞，从而阻止毒素的吸收 ； 他们可能也会刺激生产的新的肝细胞。此外，奶蓟可能增加细胞腺苷三磷酸 ...

硫酸亚铁
制药; 癌症药物

矿产铁口服为制订和使用作为膳食补充剂硫酸盐，硫酸亚铁是在胃和小肠吸收和结合到铁蛋白形式，存储在肝、 脾、 红色的骨髓和肠黏膜中的 apoferritin。重要中运输氧气的血红蛋白向组织时，铁也见于肌红蛋白、 转铁蛋白和铁蛋白，并且是过氧化氢酶、 过氧化物酶和细胞色素等多种酶的组成部分。 ...

tecogalan 钠
制药; 癌症药物

硫酸的多糖各节杆菌细菌种类。拥有潜力抗血管生成和抗肿瘤活性属性，tecogalan 将绑定到基本碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)，从而防止绑定的 bFGF 及其受体对。中断此受体结合的结果中 bFGF 刺激血管内皮细胞的生长、 增殖和迁移的抑制作用。 ...

erastin 模拟 PRLX 93936
制药; 癌症药物

Erastin 具有潜在的抗肿瘤活性的结构类似。Erastin 模拟 PRLX 93936 似乎抑制线粒体的外膜蛋白 VDACs （电压依赖性阴离子通道） 2 和 3，由此产生的氧化，非凋亡的细胞死亡。Erastin 模拟 PRLX 93936 陈列在窝藏航道和 KRAS 蛋白蛋白癌基因或丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶基因 BRAF 比在非致瘤细胞系中的突变细胞系中 ...

乳香锯缘青蟹提取物
制药; 癌症药物

标准提取物源自植物的家庭 Burseraceae 乳香具有抗炎活性。乳香锯缘青蟹提取物含有萜类乳香酸，5-脂氧化酶活性，所以，白三烯合成的抑制作用。 ...

标准化冻干的鲜食葡萄粉
制药; 癌症药物

标准化冻干脱水的鲜食葡萄含有多酚 (包括黄烷醇、 花青素、 黄酮类成分和二苯乙烯类化合物如白藜芦醇) 和其他身份不明的化合物具有抗氧化活性的制备。标准化冻干的鲜食葡萄粉增加血清抗氧化活性，并降低巨噬细胞介导的氧化和吸收的低密度脂蛋白 (LDL)。此代理已被证明能够抑制基因与散发性结直肠癌的发展联系起来和可能出现的其他人类癌症化学预防活动。 ...

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