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制药

Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.

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制药 > 癌症药物

EGb761

制药; 癌症药物

标准化的银杏叶提取物具有抗氧化和神经保护作用的活动。EGb761 表明,某些肿瘤细胞的体外增殖的抑制作用。

罗伐他汀

制药; 癌症药物

他汀类药物与薯和潜在的抗肿瘤活动。罗伐他汀有选择性地和有竞争力将绑定到和抑制肝脏羟甲基酰辅酶 A (英国政府-CoA) 还原酶,酶的催化转换英国政府农委向甲羟戊酸,胆固醇的前体。这导致肝胆固醇水平减少和增加的低密度脂蛋白胆固醇的吸收。此外,罗伐他汀,像其他他汀类药物,展品 pro 凋亡、 生长抑制和在各种各样的肿瘤细胞类型亲分化活动 ; 这些抗肿瘤活动,可能 ...

脂质体 belotecan

制药; 癌症药物

空间稳定,聚乙二醇脂质体配方含 CKD602,campthotecin 具有潜在的抗肿瘤活性的一种半合成类似物。CKD602 抑制拓扑异构酶的行动我在 DNA 复制过程中会产生可逆单链断裂 dna 的酶。CDK602 稳定拓扑异构酶的我和复杂,导致抑制 religation 的 DNA 断裂,抑制 DNA 复制和细胞的凋亡的 DNA。聚乙二醇涂层的脂质体 ...

铟在 111 喷替酸

制药; 癌症药物

放射性铟在 111 二乙烯三胺五乙酸酯 (络合物) 无菌、 非气相、 等渗溶液。时管理鞘内,铟在 111 喷替渗透至基底水箱的后路和中间颅狼了椎管与脑脊液 (CSF)。此代理中放射性核素脑池显像用于图像流的脑脊液,脑脊液循环异常的识别、 脑脊液渗漏时,站点的位置和脑脊液分流通畅性的评价。通常情况下,此代理不入大脑脑室击穿。 ...

胆钙化醇

制药; 癌症药物

类固醇激素在皮肤暴露在紫外线光生产或从膳食来源获得。活动的形式的胆钙化醇,1,25-dihydroxycholecalciferol (骨化三醇) 在发挥重要作用维持血液中钙和磷的含量与成矿作用的骨。胆钙化醇的 激活窗体绑定到维生素 D 受体和调节基因的表达。这导致通过增加磷和钙的肠道吸收、 促进远端肾小管重吸收的钙和提高破骨细胞的血清钙浓度增加。 ...

DHEA 芥末

制药; 癌症药物

具有潜在的抗肿瘤活性甾体化剂。Alkylating 代理施加细胞毒和在某些情况下,化疗效果由烷基转移到 DNA,从而破坏 DNA 和干扰 DNA 复制和细胞分裂。 ...

siRNA 表达 SV40 矢量

制药; 癌症药物

猴病毒 40 (SV40)-基于穿梭载体,编码小分子干扰 RNA (siRNA),具有潜在的抗肿瘤活性。SiRNA siRNA 表达 SV40 载体转染细胞介导 siRNA 沉默目标癌基因,因此,肿瘤细胞生长的抑制作用及诱导肿瘤细胞死亡的可能会导致目标肿瘤中的表达。 ...