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制药

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制药 > 癌症药物

E7820

制药; 癌症药物

一个小分子和芳香族磺酰胺衍生物与潜在抗血管生成和抗肿瘤活性。E7820 抑制血管生成的抑制整合素 α 2,表示对血管内皮细胞的细胞粘附分子。抑制作用的整合素 α 2 导致的细胞间相互作用、 血管内皮细胞基质的相互作用、 血管内皮细胞增殖和血管生成的抑制作用。 ...

TNP 470

制药; 癌症药物

烟曲霉素、 抗生素合成模拟从黑曲霉真菌分离烟曲霉 fresenius 与抗肿瘤活性。TNP 470 绑定到并不可逆转地去除蛋氨酸 animopeptidase-2 (MetAP2),导致血管内皮细胞周期逮捕晚的 G1 期和肿瘤血管生成的抑制作用。此代理还可能诱发的 p53 途径,从而刺激生产的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p21 和抑制血管生成。 ...

维甲酸 9cUAB30

制药; 癌症药物

9-顺式维甲酸与潜在的抗肿瘤活性和化学预防活动的一种合成类似物。维甲酸 9cUAB30 将绑定到并激活维甲酸 X 受体 (RXR) homodimers 和 (或) 和维甲酸受体 (RAR) / RXR heterodimers,可能会导致辅阻遏子蛋白的分解与辅激活因子蛋白的招聘,其次是下游靶基因的转录到 mRNAs 和蛋白质翻译。抑制细胞增殖,诱导细胞分化 ...

3-deazauridine

制药; 癌症药物

缺乏 3 位置环氮的核苷尿苷合成类似物。3-deazauridine 抑制胞苷合成酶,从而减少细胞内的水平胞苷和脱氧胞苷和干扰 DNA 和 RNA 的合成。此代理可能会触发细胞凋亡和提高肿瘤细胞的分化。。 ...

TLR8 激动剂 VTX-2337

制药; 癌症药物

8 (TLR8) 小分子 Toll 样受体激动剂与潜在的 immunostimulating 和抗肿瘤活性。TLR8 激动剂 VTX-2337年绑定到 TLR8,存在于皮肤的树突状细胞、 单核细胞/巨噬细胞和肥大细胞,可能会导致激活的中央转录因子核因子-B、 炎性细胞因子的分泌和其他调解员和 Th1 加权的肿瘤细胞免疫反应。主要本地化到 endosomal ...

肌醇抑制剂 PX-866

制药; 癌症药物

阿尔法、 伽玛和三角洲亚型的磷脂酰肌醇-3 激酶 (肌醇) 具有潜在的抗肿瘤活性小分子渥漫青霉素模拟抑制剂。肌醇 抑制剂 PX 866 抑制的次要信使磷脂酰肌醇-3,4,5-内 (PIP3) 生产和肌醇/Akt 信号通路,这可能导致在抑制肿瘤细胞生长和生存在易受影响肿瘤细胞群体中的激活。活化的肌醇/Akt 信号通路是常伴有肿瘤发生和水平及肌醇/Akt ...

激活素受体诱饵 ACE-011

制药; 癌症药物

一种可溶性融合蛋白的胞激活素受体类型 IIA (ActRIIA) 链接到人类 IgG1 的 Fc 部分与合成代谢骨活动组成。激活素受体 诱饵 ACE-011 有选择性地将绑定到激活素,抑制其绑定到 ActRIIA 和 ActRIIA 信号,造成成骨细胞活性的刺激和抑制破骨细胞活性和所以正常骨形成和增加的骨密度和强度。这种融合蛋白 Fc 份额将绑定到救助受体 ...