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Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

人类基因组的贡献者

Human genome

巴尔正文

医学; 人类基因组

凝聚的大量的染色质表示灭活的 X 染色体。

显性

医学; 人类基因组

1) 基因对人的非-性染色体,始终表示,即使只有一个副本是本。 2) 描述特质或紊乱的表型以表示的那些人有继承的一种特定基因突变 (杂合子) 只有一个副本 ; 具体是指基因对之一的 22 对染色体 (非性染色体。) 3) 常染色体显性遗传优势是继承特性的一些遗传疾病的模式。基因位于上的编号,或不分性别,染色体之一的"显性"手段。的疾病相关的突变的单个副本是足够引起这种疾病的"显性"手段。这是与隐 ...

辅助生殖技术

医学; 人类基因组

临床和实验室的技术用于提高人类和动物的生育率。

肛门

医学; 人类基因组

1) 终端部分大肠、 直肠壶腹部从开始和结束在开幕式上。 2) 的身体外侧直肠开幕。

angiokeratoma

医学; 人类基因组

其特点是小型树海拔或毛细血管扩张和表皮增厚皮肤疾病。

arcus 中老年

医学; 人类基因组

1) 有的磷脂和胆固醇沉积在角膜基质和前巩膜角膜疾病。 2) A 类白色环形或角膜弓存款经常发生在旧时代。

注意缺陷障碍

医学; 人类基因组

1) 紊乱,特点是持续发育不当漫不经心和冲动。 2) A 综合征无序的学习和破坏性行为,不由任何严重的潜在的身体或精神紊乱引起并具有几种亚型的特点是主要由 inattentiveness 的症状或主要症状多动和冲动的行为 (如偏偏爱说话) 或重大表达的所有三个 — — 缩写添加 ; 也称为最小的脑功能障碍。 ...

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