Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

行业：生物学; 医学

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Human genome

生殖系嵌合体

医学; 人类基因组

两个或多个基因或细胞遗传学的细胞系，局限于体细胞（系）的卵子或精子；以前称为性腺嵌合体。

双螺旋结构

医学; 人类基因组

1) 扭曲阶梯形状两个线性股 DNA 假定当上反对股互补核苷酸结合在一起。 2) 的 DNA 分子的结构描述。 DNA 分子包括缭绕彼此像一个扭曲的梯子的两股。每股已由交替组糖 (脱氧核糖) 和磷酸基团的骨干。附加到每个糖是四大基地之一: (A) 腺嘌呤、胞嘧啶 (C)、鸟嘌呤 (G) 或胸腺嘧啶 (T)。由基，腺嘌呤形成与胸腺嘧啶碱基对之间的化学键相连的两股和胞嘧啶形成基地与鸟嘌呤配 ...

基因沉默

医学; 人类基因组

中断或抑制基因表达的转录或平移一级。

棘

医学; 人类基因组

红细胞与原生质预测给单元格一个棘手的外观。

黑棘皮病

医学; 人类基因组

包括一个褐色色素，天鹅绒般的 verrucosity 或细乳头状瘤病出现在腋下和其他身体褶皱 1) 外接结肠黑变病。它发生在协会与内分泌失调、基本恶性肿瘤、某些药物，或作为在继承障碍。 2) 皮肤疾病的特点是灰黑色疣修补程序通常位于腋窝或腹股沟或肘部或膝盖上，有时伴腹腔脏器的癌症。 ...

遗传咨询

医学; 人类基因组

1) 的过程，涉及一种个人或家庭，包括: 评估，以确认、诊断，或排除遗传条件、畸形综合征或孤立的先天缺陷;自然史和遗传; 的作用的讨论查明的医疗管理问题;计算和通信的遗传风险;提供或转介他们接受心理社会支持。 2) 指导医疗专业人员通常向个人提供与风险增加有具有特定遗传后代的障碍，包括提供信息和咨询意见产生后代的障碍、产前诊断测试，与现有的治疗的概率。 3) 遗传咨询是专业互动关系具有专门 ...

青光眼

医学; 人类基因组

1) 眼部疾病，以多种形式，有其主要特点为不稳定或持续增加眼内压，眼睛不能承受而不损害其结构或其功能损害的发生。增加压力的后果可能会表现在各种症状，取决于类型和严重程度，如视神经乳头、眼球、角膜麻醉、视力减退，硬度看到的彩色光环围绕的灯光，扰乱暗适应、视野缺损和头痛。 2) 眼部疾病标志可以导致损坏的视盘和视力逐渐丧失的眼球内的压力增加。 ...