主页 > 产品类别 > 制药
制药
Relating to the development, production and marketing of drugs that are legal and licensed for use as medication.
11类别 56147词条
添加新词条制药的贡献者
制药 > 癌症药物 
entinostat
制药; 癌症药物
一种合成苯甲酰胺衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。Entinostat 将绑定到和抑制组蛋白去乙酰酶，调节染色质结构与基因转录酶。此代理似乎对剂量依赖性影响人类白血病细胞包括细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 1A (p21/CIP1/WAF1)-依赖增长逮捕和分化低药物浓度 ； 标记的诱导活性氧 (ROS) ； 线粒体损伤 ； 半胱氨酸蛋白酶激活 ； 和在更高的浓度 ...
diaziquone
制药; 癌症药物
一种合成双功能醌衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。Diaziquone alkylates 和交联 DNA 在细胞周期，结果造成 DNA 功能、 细胞周期阻滞和凋亡的影响的各个阶段。此代理也可以形成自由基，从而发起通过 DNA 链断裂的 DNA 损伤。由于其亲脂性，diaziquone 很容易跨越血脑屏障。 ...
4SC-203 种缓蚀剂
制药; 癌症药物
种缓蚀剂与潜在的抗肿瘤活性。种缓蚀剂 4SC-203 选择性地抑制了 FMS 相关酪氨酸激酶 3 （FLT3/STK1)，FLT3 突变的窗体和受体，血管内皮生长因子 （VEGFRs）。这会导致抑制血管生成和细胞增殖的肿瘤细胞蛋白激酶在上调。FLT3 （FLK2） 类 III 酪氨酸激酶受体是中高表达，且在大多数 b 沿袭和急性髓系白血病 （AML） ...
pyrazofurin
制药; 癌症药物
核苷类。Pyrazofurin 有效的抑制 orotidine 5'-磷酸 （OMP） 脱羧酶，从而干扰尿苷核苷酸的从头合成，导致细胞毒性。此代理也会导致快速损耗的嘧啶脱氧核苷酸池，从而抑制 DNA 合成和细胞复制。 ...
BRAF(V600E) 激酶抑制剂 RO5185426
制药; 癌症药物
口头生物、 ATP 竞争、 小分子抑制剂 BRAF(V600E) 激酶与潜在的抗肿瘤活性。BRAF(V600E) 激酶抑制剂 RO5185426 有选择性地将绑定到 BRAF(V600E) 激酶 ATP 结合位点，并抑制其活性，抑制过度激活的 MAPK 信号通路下游 BRAF(V600E) 激酶表达的肿瘤细胞和肿瘤细胞增殖的减少可能会导致。大约 90%的 ...
Hsp90 抑制剂 XL888
制药; 癌症药物
口头生物、 ATP 竞争、 小分子抑制剂的热休克蛋白 90 （Hsp90） 与潜在的抗肿瘤活性。Hsp90 抑制剂 XL888 专门绑定到 Hsp90 抑制其分子伴侣功能并促进蛋白酶体致癌的信号转导蛋白质降解的参与肿瘤细胞增殖和生存 ； 抑制肿瘤细胞增殖，可能导致。Hsp90 伴侣复杂的蛋白质上调的各种类型的肿瘤细胞，调节折叠和退化的许多致癌的信号蛋白，包括 ...
