Cancer drugs

Cancer drugs

Drugs, agents used in the treatment of cancer or conditions related to cancer.

行业：制药

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Cancer drugs

金雀异黄素

制药; 癌症药物

一个派生的大豆异黄酮和植物雌激素与抗肿瘤活性。金雀异黄素将绑定到和抑制蛋白酪氨酸激酶、从而干扰信号转导和诱导细胞分化。此代理也抑制拓扑异构酶 II，导致 DNA 碎片和细胞凋亡，并诱导 G2/M 细胞周期逮捕。金雀异黄素展品抗氧化、抗血管增生和免疫抑制的活动。 ...

含有毒性类似，毒胡萝卜素，8-O-(12Aminododecanoyl) 的可溶性，，毒胡萝卜素前体药物-8-O debutanoylthapsigargin (12-ADT) 链接，通过羧基组，对含有天门冬氨酸具有潜在的抗肿瘤活性的靶向肽。经静脉给药，无毒前体药物目标前列腺特异膜抗原 (PSMA) 羧肽类型 II 膜酶，这抗原在前列腺癌细胞中和的最坚实肿瘤新生血管中但不是在正常血管。G-202 ...

热休克蛋白 90 抑制剂 BIIB028

制药; 癌症药物

热休克蛋白 (Hsp) 90 具有潜在的抗肿瘤活性的小分子抑制剂。热休克蛋白 90 抑制剂 BIIB028 块致癌客户端蛋白 Hsp90，可能会导致这些蛋白质，所以蛋白酶体降解抑制肿瘤细胞增殖到的绑定。Hsp90 是在如 Her2/Erbb2、 Akt、 Raf1、 Bcr-abl，突变的 p53，除了其他参与细胞周期调控和免疫反应的分子致癌信号转导蛋白质构象成熟中起着关键作用的分子伴侣。 ...

multikinase 抑制剂 AT9283

制药; 癌症药物

一种小分子抑制剂几个激酶具有潜在的抗肿瘤活性。Multikinase 抑制剂 AT9283 将绑定到和抑制极光激酶 A 和 B，JAK2 (杰纳斯激酶 2）和激酶 BCR-ABL，这可能会导致细胞分裂和增殖的抑制和诱导的 overexpress 这些激酶的肿瘤细胞凋亡。极光激酶是在细胞有丝分裂；期间有丝分裂关卡控制中发挥重要作用的丝氨酸-苏氨酸激酶JAK2 是传感器信号从单链和白细胞介素-3 ...

Eg5 驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 4SC-205

制药; 癌症药物

一种小分子抑制剂人力驱动蛋白-相关马达蛋白 Eg5 具有潜在的抗肿瘤活性。Eg5 驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 4SC-205 有选择性地抑制活性的 Eg5，可能会导致有丝分裂混乱、细胞凋亡和细胞死亡。ATP 依赖 Eg5 驱动蛋白-相关马达蛋白 (也称为 KIF11 或驱动蛋白主轴蛋白-5）是加号结束定向驱动蛋白马达蛋白基本为主轴的动态特性，包括装配和维修，在细胞有丝分裂期间的章程。 ...

驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 Eg5 ARQ 621

制药; 癌症药物

一种小分子抑制剂驱动蛋白-相关马达蛋白 Eg5 具有潜在的抗肿瘤活性。驱动蛋白相关马达蛋白抑制剂 Eg5 ARQ 621 有选择性地抑制活性的 Eg5，可能会导致有丝分裂混乱、细胞凋亡和细胞死亡。ATP 依赖 Eg5 驱动蛋白-相关马达蛋白 (也称为 KIF11 或驱动蛋白主轴蛋白-5) 是加号结束定向驱动蛋白马达蛋白参与的主轴动态，包括装配和维修，在细胞有丝分裂期间调节。 ...

TLN 4601

制药; 癌症药物

一种小分子抑制剂 RAS/RAF/MAPK 信号通路与潜在的抗肿瘤活性。TLN 4601 将绑定到和抑制 Ras 激酶，从而防止磷酸化和活化的蛋白下游的 Ras 信号转导通路，包括丝氨酸/苏氨酸激酶皇家空军 (BRAF) 和细胞外信号调节激酶 1 和 2 （ERK1 和 ERK-2）。将此代理也有选择性地绑定到外围的苯二氮受体 (PBR)，高度表示的某些肿瘤细胞类型细胞，一种受体诱导细胞周期逮捕和 ...