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Cancer drugs
Drugs, agents used in the treatment of cancer or conditions related to cancer.
癌症药物的贡献者
Cancer drugs
极光激酶抑制剂 AZD1152
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 磷酸二氢磷酸酯前体药物的 pyrazoloquinazoline 极光激酶抑制剂 AZD1152 — — hydroxyquinazoline 吡唑汞灯 (AZD1152 HQPA) 与潜在的抗肿瘤活性。后管理和快速转换从血浆中的药物前体形式,AZD1152 HQPA 专门将绑定到和抑制极光激酶 B,在主轴检查站和染色体对齐等作用,破坏、 扰乱染色体分离和胞质分裂的结果。因此 ...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂 JNJ 26483327
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 多靶点可逆酪氨酸激酶抑制剂与潜在的抗肿瘤活性。多靶点酪氨酸激酶抑制剂 JNJ 26483327 绑定到并抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 家族,包括表皮生长因子、 HER2 和 HER4 ; 几个成员Src 家族激酶 (恩,是的 Fyn Lck、 Src) ;和血管内皮生长因子受体 3 (VEGFR3) 型。通过抑制几个不同信号与肿瘤发生的各个阶段发挥着重要作用的分子,此代 ...
Re 186 乙基膦
制药; 癌症药物
含有有机膦酸乙基膦 (HEDP) 带有放射性同位素铼 Re 186 合成的化合物。Re 186 乙基膦将绑定到 hydroxyapatitie 骨细胞毒性剂量的 β 辐射送原发性和转移性的骨肿瘤。Re 186 是 beta 放射器以半衰期短,放射性同位素的配置文件,提供本地化抗肿瘤 radiocytotoxicity 同时保留髓外骨髓组织。 ...
semuloparin
制药; 癌症药物
超低分子量肝素 (ULMWH) (Mw: 2000年-3000 道尔顿) 组成的低聚物肝素碎片分散混合与潜在的抗凝血活性。Semuloparin 绑定到并激活抗凝血酶 III (ATIII),这可能导致抑制活化凝血因子 Xa,和在较小程度上,因子 IIa (凝血酶),所以抑制纤维蛋白形成。相比于低分子量肝素 (低分子量肝素),AVE5026 具有抗因子 Xa 到抗因子 IIa 活性更高比率 (> ...