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Cancer drugs
Drugs, agents used in the treatment of cancer or conditions related to cancer.
癌症药物的贡献者
Cancer drugs
PDK1 抑制 AR-12
制药; 癌症药物
口头生物、 小分子、 塞来昔布源性抑制剂磷酸肌醇依赖性激酶 1 （PDK1） 与潜在的抗肿瘤活性。没有任何环氧合酶的抑制活性，PDK1 抑制 AR-12 将绑定到和抑制磷酸化的依赖的磷脂酰肌醇-3 激酶-1 (PDK-1）。； 随后，抑制磷酸化和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 （蛋白激酶 B 或 PKB） Akt 激活，这可能会导致 PI3K/Akt 信号通路、 抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的抑制作 ...
marimastat
制药; 癌症药物
口头主动合成马特与潜在的抗肿瘤活性。Marimastat 共价键将绑定到锌离子的活性部位的基质金属蛋白酶 (MMPs)，从而抑制基质金属蛋白酶的作用、 诱导细胞外基质降解和抑制血管生成、 肿瘤生长和侵袭及转移。此代理还可以抑制肿瘤坏死因子-α 转换酶 （TACE） 酶参与肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 生产可能在某些恶性肿瘤以及关节炎和脓毒症的发展中发挥的作用。 ...
Her 2 辆车逆转录病毒载体转导自体外周血淋巴细胞
制药; 癌症药物
人体外周血淋巴细胞 （PBLs） 进行编码与潜在的免疫和抗肿瘤活性抗 Her 2 （表皮生长因子受体 2） 嵌合 T 细胞受体 （嵌合抗原受体或汽车） 基因的逆转录病毒载体。从她 2 阳性患者自体的 PBLs 癌症被脉冲编码为她 2 车基因特定的逆转录病毒载体。在文化，并引入到这个病人增长之后，Her 2 辆车逆转录病毒载体转导自体外周血淋巴细胞，其细胞表面表达 Her 2 辆车将绑定到她 2 ...
抗 CEA TCR 逆转录病毒载体转导自体淋巴细胞
制药; 癌症药物
人类外周血淋巴细胞 （PBLs），进行编码 α 和 β 链 T 细胞受体 （TCR） 特定的癌胚抗原 （CEA） 与潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性的逆转录病毒载体。后转导，扩大文化，并引入到病人，抗 CEA TCR 逆转录病毒载体转导自体淋巴细胞绑定到肿瘤细胞表达 CEA，可能会导致细胞因子的表达、 活化和增殖的 T 细胞和针对 CEA 表达的肿瘤细胞的特定细胞毒性 T 淋巴细胞 （CTL） ...
黏着斑激酶抑制剂 PF 04554878
制药; 癌症药物
口头生物，与潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性的小分子粘着激酶 （FAK） 抑制剂。黏着斑激酶抑制剂 PF 04554878 抑制黏着斑激酶，可以防止整合素介导的激活几个下游信号转导通路，包括 ERK、 JNK/MAPK 和 PI3K/Akt 的从而抑制肿瘤细胞迁移、 增殖和生存。酪氨酸激酶 FAK 是，整合，在多种肿瘤细胞中的表达上调，是参与肿瘤细胞侵袭、 迁移和增殖的信号转导。 ...
seliciclib
制药; 癌症药物
口头生物，与潜在的凋亡和抗肿瘤活性的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶 （CDK） 抑制剂。Seliciclib 主要通过争夺其 ATP 结合位点，从而导致细胞周期进程中断抑制 CDK7 和 CDK9 CDK2/E、 CDK2/A。此外，该代理将出现以干扰介导蛋白激酶磷酸化的 RNA 聚合酶 II，抑制 RNA 聚合酶 II 依赖的转录，可能会导致抗凋亡蛋白下调如羧基端域诱导白血病细胞分化蛋白 ...
