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足迹
一组蛋白质结合位点的 DNA 鉴定技术。 在硫酸 （DMS） 的足迹，例如，结束标记的 DNA 片段是部分使用 DMS，胍残留的甲基化然后暴露于 DNA 结合蛋白。 材料电泳在非变性聚丙烯酰胺凝胶分离碎片从那些只在别处甲基化和将不移动由于绑定蛋白甲基化蛋白结合序列中 （并且将不再绑定）。 两种凝胶带然后洗脱和与地盘的甲基哌啶劈开。 这两种制剂的乳沟梯子的比较将显示独特的乐队，由于甲基化和劈裂在非胶凝材料中的残留量，这是绑定的必要条件。 在保护足迹的 DNA 片段与无蛋白受到劈在非约束性的领域，例如 由部分甲基化和哌啶的乳沟。 材料分离测序凝胶和蛋白结合制备的阶梯将显示 （足迹） 的差距在哪里蛋白质已绑定，其序列中相比从 '裸' DNA 阶梯。 保护足迹可能应用于完整的单元格和裸质粒 dna 体外作为对照进行比较。 在这种情况下，配体介导的聚合酶链反应用于标签和放大 DNA 的理想的地区。 乳沟的其他方法是由头我和羟基自由基 （OH )。
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音乐 Afkham
广播与接收; 新闻
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亚洲基础设施投资银行 (评选)
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