Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.
行业： 医疗设备; 制药
物理性别的人可参加 （女性、 男性，或两者） 的临床研究。
描述在其中的参与者组接收的干预措施的几个组合之一的临床研究。例如，--两个的阶乘 设计涉及四个组的参与者。每个组接收以下对干预措施之一： 1） 药物 A 和毒品 B，2） 药物 A 和安慰剂、 3） 安慰剂和药物 B、 或 4) 安慰剂和安慰剂。所以在 （A 和 B） 的两种药物与安慰剂的审判，所有可能的组合都给不同的参与者组。一种类型的干预模型 ...
第一次接收的日期是最初提交摘要临床研究协议信息的日期。
描述不使用掩蔽的临床试验。与审判有关的所有各方的手段知道哪些参与者已分配哪些干预措施。
计划的测量用于确定临床试验中的与会者对干预措施的影响议定书 》 中所述。的观察性研究、 测量或观察，用于描述疾病或性状或协会与风险敞口、 风险因素或治疗的模式。成果措施的类型包括主要结局指标和辅助成果的措施。 ...
结构化的在线系统，为公众提供访问有关正在进行和已完成的临床研究的摘要信息。
策划的结果度量值中的协议，不是同等重要的主要成果的措施，但仍然是一项干预措施的效果评价的兴趣。最临床研究有多个次要结局措施。
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