Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.
行业： 医疗设备; 制药
参与一项临床研究的研究员。相关条款包括网站主要研究者、 分项目： 网站负责人、 研究椅子、 研究主任，研究项目负责人。
正在进行的临床研究 (即，与会者正在接受干预或正在审查)，但潜在的参与者不目前正在招募或登记。一种类型的招聘岗位。
描述在其中的干预措施将分配给参与者在一项临床研究的战略的总体设计。类型的干预模型包括单组设计、 并行设计、 交叉设计和析因设计。
从人口或一群人，选择其参与者的临床研究由研究者事先决定上。这些研究不是开放给所有人符合申请资格，但仅在该特定人口中，具体是的人应邀参加。一种类型的招聘岗位。 ...
描述在其中的参与者群体获得按特定的顺序的两个或更多干预的临床试验。为例，两两交叉设计涉及到两个组的参与者。一组接收药物 A 在初始阶段的审判中，其次是药物 B 在稍后的阶段。其他组在初始阶段，期间接收药物 B，其次药物 A 是在以后的阶段。这样在该项研究中，参与者"跨越"到其他药物。所有参与者都收到 A 药物和药物 B 在一些点在学习中，但顺序不同，根据他们分配到其中的组。一种类型的干预模式 ...
一个结构化的在线系统，为公众提供访问结果摘要和注册信息完成或终止临床研究。
描述在其中两个或多个组的参与者收到不同的干预措施进行临床试验。为例，两臂平行设计涉及到两个组的参与者。一组接受药物 A，和另一组接受药物 B.所以审判期间，与会者在一个组中的获得药物"在并行"向其他组接收参加药物 ...
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