Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.
行业： 医疗设备; 制药
最初提交的一项临床研究结果的摘要信息的日期。
想要参与一项临床研究的人必须满足的关键标准或它们必须具有的特点。这些包括纳入标准和排除标准。为例，研究可能只接受高于或低于某些年龄段的学员。 ...
在其中分配参与者接受一个或多个的干预措施 （或不干预），使研究者可以评估对生物医学或与健康有关的结局的干预影响的临床研究。分配由研究协议确定。参与者可能会收到诊断、 治疗，或其他类型的干预措施。 ...
受食物及药物管理局 (FDA) 的一个过程，允许制造商向病人提供调研新药物与严重疾病或不能参与一项临床试验的条件。几种研究类型之一。
日期的最后一项临床研究数据收集因为的最后研究参与者取得了最后一次到研究位置 （即，"最后一个主题，最后一次访问"）。"估计的研究完成日期"是，研究人员认为将会研究的完成日期的日期。 ...
在临床研究中的最后一个参与者是审查或收到的日期干预和主要结局指标，数据被收集。的临床研究是否根据议定书 》 结束或被终止并不影响此日期。研究人员认为，将这项研究的主要完成日期日期是 "估计主要完成日期"。 ...
临床试验设计战略，用来将参与者分配给 arm 的一项研究。类型的分配包括随机、 和前瞻性非随机对照。
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