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Drugs

Terms in relation to substances, other than food, that have medicinal, intoxicating, performance enhancing, or other effects when put into the body of a human or animal.

药品的贡献者

Drugs

行程报告

制药; 药品

一个人的经验虽然对药物或药物组合的重新计票。这些报告各地娱乐药物的用户社区主要是在线共享的其他人可能希望采取这种药物,以便他们可以为它准备弱智作为研究的一个点。第一次发表的报告也随之产生的时间迷幻剂制造和试验开始。 ...

促智

制药; 药品

一类药物,加强心理功能,让他们 '智能药物' 的绰号。他们大多数是合法的并有轻度成功地提高认知能力,并且主要用于由内存疾病的患者或学生希望给自己的优势,虽然许多人有头痛或恶心等轻微副作用。 ...

jenkem

制药; 药品

由发酵人体废物创建虚构的致幻药物。虽然是虚构的一些新闻媒体跑在 2007年和 2008 年度说明它是流行的药物,在赞比亚和它迅速的普及与美国儿童的故事。势头时互联网用户开始循环假行程报告的报告。Jenkem 实际吸入会导致严重的人身伤害和疾病。 ...

简化新药申请 (安达)

制药; 药品

缩写的新药物应用 (安达) 包含的数据,提交到 FDA 的中心药物评估和研究中心时, 非专利药品的办公室,提供审查和仿制药产品的最终审批。通用药物应用程序被称为"缩写",因为他们一般不需要包括临床前 (动物) 和临床 (人类) 的数据,以确定安全性和有效性。相反,一个通用的 申请人必须科学地证明它的产品是等效性 (即,在仿制药相同的方式执行)。一旦获得批准,申请人可能制造和市场仿制药产品提供给美国 ...

缩写新药物应用 (安达) 号

制药; 药品

这 6 位数字,由 FDA 批准市场仿制药在美国的每个应用程序的工作人员分配。

活性成分

制药; 药品

活性成分是身体的疾病的提供药理活性或其他直接的影响,在诊断、 治疗、 缓解、 治疗或预防,或影响结构中的任何组件或任何人或动物功能。

批准历史

制药; 药品

批准历史是按时间顺序排列的所有 FDA 行动涉及一种药物产品有特定的 FDA 申请编号 (NDA) 列表。有超过 50 种的批准操作包括标识、 管理和药物产品的新病人人口的新路线的变化。 ...

精选词汇表

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类别: 商业   3 20 词条

Typing Interfaces

类别: 其他   2 20 词条